◇◇新语丝(www.xys.org)(newxys5.com)(groups.google.com/group/xinyusi)◇◇ 　　再次举报张文宏博士学位论文造假：论文主体部分剽窃他人成果 复旦大学学术委员会： 　　此前我向贵委员会举报贵校1997级博士生张文宏（现任复旦大学附属华山医 院感染科主任、党支部书记）写于2000年的博士学位论文《结核分支杆菌katG基 因突变与其耐异烟肼机制的系列研究》存在严重的抄袭，综述部分几乎逐字逐句 照抄两篇别人写的综述。现在再向你们举报张文宏的博士学位论文正文主体部分 不仅缺乏原创，而且剽窃国外研究结果。 　　张文宏博士学位论文研究包括三个部分：一、结核分支杆菌KatG基因的克隆 及功能的初步分析；二、定向诱变法克隆katG基因突变体以及对其功能的比较分 析；三、katG突变体的检测与评价。 　　其中，第一、第三部分不具有原创性。第一部分，国外早就克隆出结核分支 杆菌KatG基因，张文宏未在论文中列出别人早已克隆出该基因并做了分析的论文， 但说“国内首次……”“填补了国内在这一领域的研究空白”，相当于承认国外 已有，勉强不算剽窃。第三部分，用PCR—SSCP技术对异烟肼耐药菌株的katG基 因进行筛查，国外也已有类似多项研究(Heym, B et al. Journal of Bacteriology (1993) 175, 4255–9. Musser, J. M., et al. Journal of Infectious Diseases (1996) 173, 196–202. Temesgen, Z. et al. Molecular and Cellular Probes (1997) 11, 59–63.) 张文宏在文中回顾PCR —SSCP技术应用情况，却未提及这些用于筛查异烟肼耐药菌株的katG基因的文献， 声称“本课题建立了以PCR—SSCP技术对异烟肼耐药菌株的katG基因进行筛查的 技术”，有剽窃之嫌，至少应补上其有意无意漏掉的前人研究。 　　但问题更严重的是第二部分。这是该博士学位论文的主体部分，可以说是唯 一具有“原创性”的。这部分的主要内容是：以定点诱变的技术克隆了katG基因 的两个常见突变体R463L与S315T，S315T位的突变导致过氧化氢酶活性较野生株 显著下降(约降低50%左右)，R463L突变体并未带来katG的过氧化氢酶活性降低。 　　该研究只是重复了美国FDA分支杆菌实验室发表于1996年的论文的部分工作： 　　Site-directed mutagenesis of the katG gene of Mycobacterium tuberculosis: effects on catalase–peroxidase activities and isoniazid resistance 　　David A. Rouse, Joseph A. DeVito, Zhongming Li, Heather Byer, Sheldon L. Morris 　　Molecular MicrobiologyVolume 22, Issue 3 p. 583-592 　　该论文用定点诱变的技术克隆了katG基因的14个突变体，其中即包括张文宏 论文中的那两个突变体。该论文用相同的方法检测了这些突变体的功能，其中对 张文宏论文中的那两个突变体的检测结果是： 　　S315T突变体的氧化氢酶活性是野生型的40%(“The peroxidase and catalase activities of the S315T mutant in BCG were 60% and 40% of the wild type, respectively.”)，R463L突变体并未带来katG的过氧化氢酶活性降 低(“Catalase activity was not adversely effected by the substitution of leucine for an arginine at position 463.”)。与张文宏论文的结论完全 一致。 　　可见，张文宏博士课题的主体只是重复了Rouse等人的工作，但是并没有引 用Rouse等人的结果，反而把这当成其本人的发现。后来张文宏等人将这部分内 容写成英文论文发表在《中华传染病杂志》上（张文宏、陈澍、季朝能、庞茂银、 邵凌云、华正豪、翁心华. 定向诱变方法研究结核分支杆菌KatG基因突变与异 烟肼耐药机制的关系 [J] . 中华传染病杂志,2001,19( 6 ): 326-330.），也把 这作为其原创成果。 　　是不是张文宏不知道Rouse等人的论文呢？不是。张文宏在博士论文中引用 了Rouse等人的这篇论文，但是属于有意或无意的“错引”。他在这句话后面引 用了Rouse的论文：“此后美国的Rouse等人也证实在相当部分的敏感菌株中发现 有R463L的变异”，但是这并非Rouse这篇论文的研究内容。张文宏后来发表在 《中华传染病杂志》的论文也引用了Rouse的这篇论文，但是只是声称采用了该 论文检测氧化氢酶活性的方法。可见，张文宏知道Rouse这篇论文，但只是在无 关紧要甚至错误的地方引用，却把Rouse论文的结果当作自己的发现，所以这是 故意剽窃。 　　证明张文宏故意剽窃Rouse论文结果的另一个证据是，张文宏在综述部分几 乎全文照抄黄海南的综述文章，却删掉了黄海南文章中介绍Rouse这篇论文结果 的这句话：“应用位点直接诱变技术[14]来改变野生型katG基因中13个密码子， 对这些部位发生突变的意义进行评价，结果13个密码子中的9个出现点突变时， 能引起耐药变异，并且过氧化氢-过氧化物酶活性与INH耐药呈负相关。”显然， 张文宏怕人知道他只是在重复Rouse论文的结果，才在全文照抄时特地删掉这句 话。 　　值得注意的是，Rouse论文的第三作者是当时在FDA分支杆菌实验室工作的李 忠明，他是张文宏博士论文的两名指导老师之一。张文宏在论文致谢部分感谢李 忠明的“详尽指导”，在论文中三次感谢李忠明提供了实验材料。李忠明是FDA 普通职员，并无担任博士生导师的资质，他能成为张文宏的博士导师，很显然， 是李忠明指导张文宏剽窃了FDA实验室刚发表的论文作为博士论文研究课题，并 利用在FDA实验室工作之便向他提供了必要的实验材料。所以这是跨国剽窃。 （李忠明已于2003年3月回上海创业） 　　总之，张文宏博士学位论文不仅综述部分全盘抄袭，而且正文主体部分缺乏 原创、剽窃他人成果，是完全不合格的博士学位论文。如果靠抄袭、剽窃得来的 博士学位不予撤销，复旦大学学术委员会应解散，复旦大学博士学位也会变得分 文不值。 　　方舟子（真名方是民） 　　2021.8.19 (XYS20210822) ◇◇新语丝(www.xys.org)(newxys5.com)(groups.google.com/group/xinyusi)◇◇