◆　博宁公司宣传材料：陈晓宁、汪海涛介绍 首席科学家：陈晓宁教授 　　美国加州大学（ＵＣＬＡ）副教授，美国Ｃｅｄａｒｓ－Ｓｉｎａｉ医学中 心分子遗传实验室副主任，美国医学遗传出生缺陷中心副主任，北美中国医学遗 传学家协会主席。主要研究方向：分子生物学、人类和医学遗传学、细胞遗传学。 美国物源基金生物高科技评委；Ｓｉｇｍａ　Ｘ、美国科学进步联合会、美国人 类遗传学会、在美华人遗传学家联合会会员；国际著名学术期刊《人类遗传学》、 《细胞遗传学》、《组织化学与细胞化学》、《核酸研究》等编审。 　　人类基因研究的工具性科研成果－－人类基因探针库，使陈晓宁成为世界基 因研究领域的杰出人才。 　　“科学无国界，但科学家有自己的祖国”。１９８８年出国留学的陈晓宁教 授，如今已成为世界生物科学界顶尖级人物，但她最终还是将自己呕心沥血研究 多年的成果带回了祖国，并成立“北京博宁医学遗传研究中心”和“北京博宁基 因工程科技有限公司”，她打算将三大基因库中最大的一个──人类基因克隆库 赠送给国家。陈晓宁说：“我看到了国内的巨大需要，而这又是我的技术长项。 我将把自己的长项用于中国人的需要上，造福于人类。” 　　她是美国一所大学的女教授，据有关人士粗略估算，她现在的身价价值５亿 元之多。 首席执行官：汪海涛先生，北京大学国际政治系毕业，留美工商管理硕士（ＭＢ Ａ），现任美国海德集团董事长。 ◇　博宁公司宣传材料：博宁公司顾问团成员 强伯勤： 　　中科院院士　教授　博士生导师　主任 　　国家人类基因组研究中心主任 　　国家自然科学基金委员会生命科学部主任 　　国家８６３计划生物技术领域首席科学家 　　中国医学科学院基础医学研究所 　　中国协和医科大学基础医学院 　　生物化学与分子生物学室主任 吴　min（上日下文）： 　　中科院院士　教授　博士生导师 　　中国协和医科大学 　　中国医学科学肿瘤研究所　细胞生物学实验室主任 　　分子肿瘤学国家重点实验室主任 金　力： 　　教授　博士生导师 　　复旦大学遗传学研究所 　　国家人类基因组南方中心 　　摩尔根－谈家桢遗传学中心 　　美国德克萨斯医学中心　副教授 杨焕明： 　　教授　博士生导师 　　中国科学院遗传研究所　人类基因组研究中心　 沈　岩： 　　教授　博士生导师 　　国家人类基因组研究中心 　　中国医学科学院基础医学研究所 　　中国协和医科大学基础医学院 　　医学分子生物学国家重点实验室 丘镜滢： 　　教授　主任医师　博士生导师 　　北京大学医学部（北京医科大学） 　　人民医院血液病研究所 方福德： 　　教授　博士生导师 　　中国医学科学院基础医学研究所 　　中国协和医科大学基础医学院 　　医学分子生物学国家重点实验室　 蔡有余： 　　教授　博士生导师 　　中国医学科学院 　　中国协和医科大学 　　实验动物研究所 陈珊珊： 　　教授　主任医师　博士生导师 　　北京大学医学部（北京医科大学） 　　人民医院血液病研究所 朱士俊： 　　教授　博士生导师　院长 　　中国人民解放军总医院　院长 　　中国人民解放军军医学院　院长 卢光〔王秀〕： 　　教授　博士生导师　主任 　　湖南医科大学生殖工程研究中心 戴灼华： 　　教授　博士生导师 　　北京大学生命科学院　细胞生物学及遗传学系 钱家鸣： 　　教授　博士生导师　副主任 　　中国医学科学院 　　中国协和医科大学 　　北京协和医院　消化内科 　　中华医学会消化学分会　副主任委员　 ◇　博宁公司宣传材料：产品介绍 　　北京博宁基因工程科技有限公司及博宁医学遗传研究中心是由两位美国著名 科学家Julie R. Korenberg和陈晓宁教授名字命名的。Julie R. Korenberg和陈 晓宁教授所主持的美国加州大学、洛杉矶Cedars-sinai医学中心的分子遗传实验 室，参与了举世瞩目的人类基因组计划，由美国政府投入一亿多美元，经数十位 科学家历时七年多的艰苦努力，建起了三大基因库： 人类基因ＢＡＣ文库 人类染色体ＦＩＳＨ探针库 小鼠基因组ＢＡＣ文库和ＦＩＳＨ探针库　 　　这三大基因库具有三大优势：权威性、垄断性、实用性。 权威性：人类基因组ＢＡＣ文库共９００００多个克隆，涵盖了人类的整个基因 组（染色体），是世界上数据最全的基因库。她们用ＦＩＳＨ方法定位了７００ ０多个克隆，建立了人类染色体的探针库。小鼠的ＢＡＣ　ＤＮＡ文库，也全部 进行了ＦＩＳＨ定位。目前已广泛提供给美国、欧洲、日本等多个国家实验室， 用于科研和相关的临床诊断。 垄断性：人类染色体ＦＩＳＨ探针库、小鼠基因组ＢＡＣ文库和ＦＩＳＨ探针库， 均是目前世界上唯一的基因库。 实用性：该技术在中国属绝对空白，在国际上也遥遥领先。基因探针尤如打开基 因宝库的金钥匙，因为无论进行基因诊断或基因研究，都必须使用基因探针。 　　两位来自美国洛杉矶的乘客，提着几只不起眼的箱子，走出机场海关。没有 人料到，这些箱子里装的竟是目前世界上独一无二、价值尚无法估量的三大基因 库。基因库的到来，将掀开中国生物研究和产业开发新的一页；这也是人类基因 组计划的成果，第一次让中国的老百姓广泛地受益。 　　利用基因探针进行产前诊断，比传统的方法（Ｂ超、母血筛查及羊水的染色 体检查等）更早、快、准。 　　早：怀孕８－１０周即可进行诊断，用传统方法为１６－１８周；对试管婴 儿，甚至可在胚胎植入母体子宫之前，有针对性地进行遗传病的诊断，这是以前 技术根本做不到的。 　　快：只需提取绒毛或羊水做标本，一次标本可同时做多种检查，一天半就能 拿到检查结果。 　　准：这是用基因探针诊断最大的优势，准确率达１００％，无假阴、假阳等 模糊之说。 　　中国是世界上人口最多的国家，每年新生儿出生数量也是世界之最。我国实 行的是“一胎化”计划生育政策，每家都想生个健康的孩子。但出生缺陷及各种 遗传病的不可治愈性，给患儿造成终身痛苦，给家庭带来诸多不幸，给社会造成 沉重负担。像唐氏综合征，俗称“先天愚型”，主要特徵为严重的先天性智力障 碍、特殊面容、并伴有各种先天性畸形，在中国出生率特别高，约占活产新生儿 的１／６００，平均每６分钟就有一个患儿出生，年出生为８万例左右。我国每 出生一例唐氏综合征患儿，将给社会造成２５万元左右的经济负担。