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　　丘小庆论文造假——答“荷西妮马大伟”

　　作者：赵利军

　　当新泰克公司把丘小庆的论文及相关资料给我的时候，我当时正在一种蛋白
质的原核细胞表达工作，而且很不顺利，由于看到丘小庆的论文中所用的纯化方
法比较简单，所以也想试一下他所用的表达载体 pSELECT-1。经与PROMEGA公司
联系，发现该载体是推荐用于基因突变和体外转录等。在丘小庆的论文中，
pSELECT-1来源于 UCSF 的 P.GOSH， 文中没有引用GOSH 的文献。不知道是有意
或无意，UCSF 没有P.GOSH。经查找，P.GOSH 是UCSD 的P.GHOSH ( P.Ghosh 原
在UCSF)。 我遂与 GHOSH 联系，想用他的表达载体。GHOSH 建议我用pET 
(NOVAGEN)表达系统。

　　用于蛋白质表达的载体很多，pSELECT-1 经过改建后可以用来做表达，但是，
表达的效果是一个疑问。就是这样的疑问，揭开了丘小庆的“特异导弹”的神秘
面纱。丘小庆自己生产的PH-SA经检验，没有主要的蛋白带，川抗所的药效报告
证明丘小庆的PH-SA毫无特异性可言。经西藏药业用另外一种表达载体表达并纯
化，结果所谓的PH-SA没有抗菌作用。笔者曾参观过该制药公司及下属的研究所，
该公司已经生产了几种基因工程产品，并不是荷西妮马大伟所说“西藏药业是一
以藏药为主的制药企业, 其细菌学方面的验证资质显然不具有说服力”。其实，
川抗所与西藏药业分别检验的结果已经证明丘小庆的论文中所述的有活性的抗菌
蛋白就从没有出现过。

　　荷西妮马大伟的看法是，如果没有...，那么这些结果...， 这也是所有人
的疑问。硫酸链霉素对敏感细菌的MIC50为16ug/ml, 丘小庆自己生产的PH-SA 的
硫酸链霉素的残余量大约是4.8 mg/ml，残留量是MIC50 的 300 倍，川抗所的药
检报告结果就不难理解；在如此高的浓度下，难道“硫酸链霉素不会出现这种的
结果”？丘小庆是在生产“号称35年来重大突破的抗菌素”，却用过时的要引入
硫酸链霉素沉淀DNA这种方法来制备表达蛋白，如果开始就使用现时通用的基因
工程产品制备方法，就不会闹出“35年来重大突破”的笑话。

　　“从技术上讲, 表达并纯化一个约70kD的细菌蛋白不是很困难”，但是，要
让四川抗生素所和西藏药业公司两个单位分别鉴定出有活性的“异常专一，只认
自家人”的PH-SA却比蜀道还难。一个70KD的细菌蛋白在临床应用时的免疫反应
却不那么“诱人”。

(XYS20060114)

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