◇◇新语丝(www.xys.org)(xys7.dxiong.com)(xys.ebookdiy.com)(xys2.dropin.org)◇◇   又一个无法重复的实验   作者:一千零一刀   方舟子,   你好,我是一个可怜的破死刀,夜以继日只求早日毕业。实验室最近资金紧 张,老板抠门,只得找到一些旁门左道的方法来做实验。   最近看了国内学者2003年在Nucleic Acids Research上的一篇文章 http://nar.oxfordjournals.org/content/31/20/e123.full.pdf+html。文中提 到的方法,似乎是能够显着地减少使用探针,并远远优于SYBR GREEN。虽然已经 被坑害了无数次,但是看到10年内,这篇文章被引用了数十次,我们还是采用了。   在所有的实时PCR中,这种方法没有办法获得正常的扩增曲线。后来,我们 只好完全按照文章中的序列,合成我们能够做的引物和探针,但依然没有成功重 复文章中的结果。使用此方法的问题是PCR开始后,荧光信号直接增加,不存在S 形扩增曲线,也就有没有办法获得Ct值。重复合成引物和探针,以及购买试剂也 是如此。几个兄弟反复几次,无一例外,跟文章中发表的漂亮结果完全不同。同 时,同期合成的其他的TaqMan反应都正常,仪器肯定没有问题。我们不得不认为 这篇文章有可能是另一个坑。   这些天来,郁闷至极,看了引用这篇文章的文章,发现除了自引之外,没有 谁真正重复过这个实验。   我们曾经与作者联系过,请作者帮忙解决,但是没有任何回复。   如果可能,请发出来让大家看看,这个方法是不是没法重复。如果不能也提 醒大家不要继续上当了。   谢谢! (XYS20130219) ◇◇新语丝(www.xys.org)(xys7.dxiong.com)(xys.ebookdiy.com)(xys2.dropin.org)◇◇