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【方舟子按：不仅中药想发国难财，中国西医也想发国难财。磷酸奥司他韦（即
著名的“达菲”）和帕拉米韦都是国外发明的（帕拉米韦是澳大利亚Y. 
Sudhakar Babu等人发明的，目前在美国处于临床3期，但2009年猪流感时FDA已
批准紧急使用），中国把它们仿制了，居然就敢吹是“自主研制”。】

我国自主研制流感药物可治疗H7N9禽流感

　　中新社北京4月6日电 (沈基飞 陶社兰)为应对上海、江苏、浙江等地新发的
人感染H7N9禽流感疫情，中国国家食品药品监督管理总局和药品审评中心以保障
国家公共卫生安全需求为指引，第一时间部署并批准中国自主研发的新药帕拉米
韦注射液上市。

　　自2003年SARS疫情发生以后，在国家科技部、卫生和计划生育委员会、总后
卫生部的统一部署下，经过10年攻关，以军事医学科学院毒物药物研究所李松研
究员为首的团队先后成功研发了磷酸奥司他韦胶囊、颗粒剂和帕拉米韦三水合物
等一系列抗流感药物，获得了国家发明专利和全球知识产权布局，形成了中国应
对流感疫情的药物防控体系，并建立了全球最大的单一生产线，分别在2005年
H5N1高致病人禽流感、2009年甲型H1N1流感疫情防控中发挥了重大作用。

　　当前，针对中国出现的人感染H7N9禽流感疫情，李松研究员组织团队对H7N9
病毒基因组序列进行分析，认为H7N9病毒神经氨酸酶结构稳定，N9的同源性大于
98%，提示神经氨酸酶抑制剂对此次疫情有效。而帕拉米韦是一种新的强效神经
氨酸酶抑制剂，对HXNX型流感病毒均有效，对新发的H7N9人禽流感患者具有显著
的治疗作用。

　　李松研究员介绍说，帕拉米韦注射液研发历时已有8年，2011年完成所有临
床研究，2012年12月通过药审中心技术审评待批上市。临床研究表明，帕拉米韦
注射液在疗效上优于磷酸奥司他韦，能够有效对抗耐奥司他韦的流感病毒，且剂
型为注射液，适应流感危重病人和对其它神经氨酸酶抑制剂疗效不佳患者的救治。
该品种的上市将为H7N9人禽流感患者提供新的治疗手段。

(XYS20130407)

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