从以下两则新闻不难看出猫腻,JBC作者之一张必良同时为瑞博公司的核心人物。如果这个研究院不从公司分利那就是典型的利用国家资源谋取个人利益。
广州市锐博生物科技有限公司
公司简介
广州市锐博生物科技有限公司(Guangzhou RiboBio Co., Ltd.)位于风景美丽、环境优雅的广州科学城,国际企业孵化器内,是一家以siRNA化学合成、siRNA药物开发和技术支持服务为核心的生物高新技术企业.
公司在技术上依托美国麻省大学医学院和中国科学院广州生物医药与健康研究院,具有强大的科研技术力量和雄厚的资金实力. 公司的核心成员在RNA研究领域处于世界领先地位,首次发现了核酶可催化肽键的形成,在RNA合成和修饰方面拥有多项技术专利. 并于2003年首次成功的利用siRNA阻断SARS病毒的复制.
公司在广州科学城成功建成了大规模和高通量siRNA化学合成平台,并与中国科学院广州生物医药与健康研究院合作,共同建立以哺乳类功能基因组siRNA有效靶点高通量筛选、人类疾病相关基因功能研究及siRNA类药物开发为核心内容的开放实验室. 目前正在与国内外一些著名的生物研究中心、实验室以及制药与生物技术公司建立合作伙伴,面向全国及世界各地,提供siRNA化学合成服务及相关技术支持. 同时开展与siRNA药物开发相关的应用研究,包括药用siRNA的高通量筛选、化学修饰siRNA的药理毒理学研究、siRNA导入方法的研究. 我们期望与国内更多的同行建立合作伙伴关系,在生物技术领域谋求更大的发展空间.
锐博生物科技有限公司是目前国内拥有处于国际领先水平的siRNA化学合成的全部核心技术的生物高科技研发机构,包括RNA单体合成技术、固相合成技术、核苷酸荧光标记技术、多种核苷酸化学修饰技术等.
JBC：miRNA簇提高诱导干细胞（IPS）诱导效率
JBC：miRNA簇在提高诱导干细胞（IPS）诱导效率中的重要作用
——锐博生物（RiboBio）的antagomir等产品在iPS研究中获得重要发现
中国科学院广州生物医药与健康研究院利用锐博生物（Ribobio）的miR-RiboTM antagomir、Bulge loopTM miRNA qPCR primer产品在诱导干细胞研究中获得重要发现，在小鼠成纤细胞（MEF）中分别过表达两个miRNA cluster（106a-363簇及302-367簇）显著提高了三因子（Sox2、Klf4、Oct4）诱导iPS的诱导效率。该文章发表于最新一期的JBC杂志上。
（链接地址如下：
http://www.jbc.org/search?author1=xichen+bao&fulltext=&pubdate_year=&volume=&firstpage=&submit=yes ）
该文章用锐博生物的Bulge loopTM miRNA qRT-PCR primer set 定量检测miRNA 的表达，发现两个miRNA簇在小鼠胚胎干细胞（ESC）中的表达显著高于MEF细胞；该两个miRNA簇的成员在4因子诱导的iPS细胞中的表达显著高于三因子诱导的iPS细胞。
该文章进一步用锐博生物的miRNA抑制剂miR-RiboTM antagomir分别抑制两个miRNA簇的各个成员，发现单个miRNA在提高iPS形成效率过程中发挥的作用不同。
这项研究揭示了提高iPS诱导效率的新方法，并且miRNA作为内源存在的分子，以miRNA的作用部分替代四因子中的c-Myc将有助于iPS早日进入临床应用。
中国科学院广州生物医药与健康研究院裴端卿院长实验室是国内首个成功诱导iPS的实验室之一，且该实验室首次发现维生素C（Vc）可显著提高iPS的诱导效率（Cell Stem Cell， 封面文章）。
锐博生物的siRNA、miRNA相关产品已经在国内中科院、北京大学、清华大学、复旦大学等多个科研院广泛应用，使用这些产品发表的科研论文有几百篇（SCI收录），并正在不断增长，该文章的发表又一次证明锐博生物的产品获得了国际一流生物学家的认可！
J. Biol. Chem. 2011
Microrna cluster 302-367 enhances somatic cell reprogramming by accelerating a mesenchymal-to-epithelial transition.
Baojian Liao1,2,*, Xichen Bao1,2,3,*, Longqi Liu1, Shipeng Feng3, Athanasios Zovoilis4, Wenbo Liu1, Yanting Xue1,2, Jie Cai1, Xiangpeng Guo1, Baoming Qin1, Ruosi Zhang5, Jiayan Wu5, Liangxue Lai1, Maikun Teng2, Liwen Niu2, Biliang Zhang3,&, Miguel A. Esteban1,&, Duanqing Pei1
1Key Laboratory of Regenerative Biology, South China Institute for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510530, China; 2Hefei National Laboratory for Physical Sciences at Microscale and School of Life Sciences, University of Science and Technology of China, Hefei, Anhui 230027, China; 3Laboratory of RNA Chemical Biology, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510530, China; 5European Neuroscience Institute-Goettingen, Goettingen, 37077, Germany, 5Key Laboratory of Genome Sciences and Information, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of
Sciences, Beijing 10029, China
Abstruct: MicroRNAs (miRNAs) are emerging critical regulators of cell function that frequently reside in clusters throughout the genome. They influence a myriad of cell functions including the generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs), also termed reprogramming. Here we have successfully delivered entire miRNA clusters into reprogramming fibroblasts using retroviral vectors. This strategy avoids caveats associated with transient transfection of chemically synthesized miRNA mimics. Over-expression of 2 miRNA clusters, 106a-363 and in particular 302-367, allowed potent increase of iPSC generation efficiency in mouse fibroblasts using 3 exogenous factors (Sox2, Klf4, Oct4). Pathway analysis highlighted potential relevant effectors including mesenchymal-to-epithelial transition (MET), cell cycle and epigenetic regulators. Further study showed that miRNA cluster 302-367 targets Tgfb-receptor 2 (TgfbR2), promotes increased E-cadherin expression and accelerates mesenchymal-to-epithelial (MET) changes necessary for colony formation. Our work thus provides an interesting alternative for improving reprogramming using miRNAs and adds new evidence to the emerging relationship between pluripotency and the epithelial phenotype.