诱导人羊膜间充质干细胞向神经细胞分化的方法
申请号/专利号： 200610033008
本发明为一种诱导人羊膜间充质干细胞向神经细胞分化的方法，本发明的方法是取人羊膜间充质干细胞在含全反式维甲酸、碱性成纤维生长因子、胎牛血清的ＤＭＥＭ／Ｆ１２培养基中培养。经本发明方法的诱导，人羊膜间充质干细胞在体外可分化为神经元细胞。经本发明方法产生的神经细胞及含有该神经细胞的组合物，可广泛用于治疗神经疾病。

人羊膜间充质干细胞的分离及培养方法及医用组合物
申请号/专利号： 200610033007
本发明为一种人羊膜间充质干细胞的分离及培养方法及医用组合物，分离及培养方法是将人羊膜用胰蛋白酶、胶原酶、脱氧核糖核酸酶相继消化，然后过滤制成单细胞悬液，再采用加有体积百分含量为１０％－２０％的胎牛血清和终浓度为１０－２０ｎｇ／ｍｌ的碱性成纤维生长因子的Ｖ↓［ＤＭＥＭ］∶Ｖ↓［Ｆ１２］＝１∶１的ＤＭＥＭ／Ｆ１２培养基，置于３７℃、饱和湿度、体积分数为５％的ＣＯ↓［２］培养箱中进行培养，通过换液和传代，使人羊膜间充质干细胞逐渐得到扩增和纯化。本发明方法具有来源广泛，不受伦理限制等优越性，具有广阔的应用前景，本发明的医用组合物可用于神经替代治疗、用于心肌梗塞的治疗、用于糖尿病的治疗、用于骨组织工程、应用于整形外科等。