FDA完全可以要求莫德纳等药企改变mRNA编码,安全评估之后打安全针


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送交者: jhuang 于 2021-11-30, 00:47:31:

回答: 65岁以上人群的加强针应该是针对迅速出现的,占主流地位的毒株 由 jhuang 于 2021-11-30, 00:19:32:

无需沿用初始配方。

转基因食品不就是这样的吗,专业机构评估评估,就可以上市了,没说要求人体试验。

我知道不是一回事儿,打比方总有局限性。mRNA疫苗监管起来没必要那么刻板。




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